Oxcarbazepine (Trileptal)

PARAMETER

Naam:
Oxcarbazepine (Trileptal)
Eenheden:
mg/L
Uitvoerfrequentie:
2 x/ week
Maximale antwoordtijd (in dagen):
5
Uitvoering in urgentie:
Nee

STAALAFNAME

Staaltype voorkeur:
Serum
Mogelijke staaltypes:
Serum
Minimaal volume:
500 µL
Transportcondities:
Kamertemperatuur
Afname-instructies:
Bloedafname voor de volgende toediening (dalwaarde).
Therapeutische monitoring is zinvol na bereiken van de steady state, dwz. 2-3 dagen na start van de therapie.

BIJAANVRAAG

Stabiliteit:
5 dagen bij 2-8 °C

MEETMETHODE

Meetmethode:
L/L extractie
Uitvoerend labo:
ZAS Middelheim

INTERPRETATIE

Klinische info:
Oxcarbazepine heeft een zeer kort halfleven (1-2.5 u) en wordt omgezet tot actieve metaboliet 10-hydroxy-carbazepine (halfleven 8-15u). Deze laatste wordt dan ook gedoseerd.
TDM kent een plaats bij onvoldoende therapeutisch effect, ter controle van de therapietrouw, bij nierfunctiestoornissen en bij vermoeden van toxiciteit. Tijdens de zwangerschap kan de serumconcentratie van 10-hydroxy-carbazepine afnemen ten gevolge van een snellere klaring en is het monitoren van de plasmaspiegels raadzaam.

REFERENTIEWAARDEN

Leeftijd Mannen Vrouwen
≤ 130 jaar 0.05-1 mg/L 0.05-1 mg/L

OPMERKINGEN

Opmerkingen:
Toxiche concentratie: > 50 mg/L

TARIFICATIE

Nomenclatuur:
548295 - 548306 B 1600 Doseren van een anti-epilepticum, met uitzondering van fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine en valpronezuur, met een specifieke chromatografische methode (HPLC of GC) #(Maximum 2)(Diagnose 46)
Bron: RIZIV website op 26/07/2026

LAATST GEWIJZIGD

08-07-2026