Brivaracetam

PARAMETER

Naam:
Brivaracetam
Eenheden:
mg/L
Uitvoerfrequentie:
2 x/ week
Maximale antwoordtijd (in dagen):
8
Uitvoering in urgentie:
Nee

STAALAFNAME

Staaltype voorkeur:
Serum
Mogelijke staaltypes:
Serum
Minimaal volume:
300 µL
Transportcondities:
Kamertemperatuur

BIJAANVRAAG

Stabiliteit:
2 weken bij 2-8 °C

MEETMETHODE

Meetmethode:
Onteiwitting
Uitvoerend labo:
ZAS Middelheim

INTERPRETATIE

Klinische info:
Brivaracetam wordt vooral gemetaboliseerd door hydrolyse (niet CYP enzyme afhankelijk), waardoor de kans op geneesmiddeleninteracties beperkt is; de plasmaspiegel kan verlagen door gelijktijdig gebruik van carbamazepine, fenobarbital, fenytoine en rifampicine.
TDM van brivaracetam is zinvol gezien de nauwe therapeutische breedte en de grote inter-individuele variatie in eliminatiesnelheid, tevens ter controle van de therapietrouw en bij vermoeden van toxiciteit.
T1/2: 7-11 uur

REFERENTIEWAARDEN

Leeftijd Mannen Vrouwen
0.5-0.9 mg/L 0.5-0.9 mg/L

TARIFICATIE

Nomenclatuur:
548295 - 548306 B 1600 Doseren van een anti-epilepticum, met uitzondering van fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine en valpronezuur, met een specifieke chromatografische methode (HPLC of GC) #(Maximum 2)(Diagnose 46)
Bron: RIZIV website op 01/11/2026

LAATST GEWIJZIGD

05-08-2026