Afnamemateriaal = 1 PAXgene bloedbuis: deze bloedbuis stabiliseert het celvrij DNA in het bloed van de moeder. Goed mengen na afname.
Specifiek aanvraagformulier en toestemmingsformulier zijn noodzakelijk.
MEETMETHODE
Meetmethode:
Moleculair
Uitvoerend labo:
Medische genetica UZ Gent
INTERPRETATIE
Klinische info:
De NIPT of Niet-Invasieve Prenatale Test is een bloedonderzoek dat vanaf 12 weken zwangerschap kan uitgevoerd worden. Met deze genetische screeningstest kan nagegaan worden of er een verhoogd risico is op een trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 13 (syndroom van Patau) of trisomie 18 (syndroom van Edwards) bij de foetus.
De NIPT is een screeningstest, wat betekent dat een afwijkend resultaat steeds moet bevestigd worden via een invasieve test, namelijk een vruchtwaterpunctie.
In 2 % van de gevallen kan er geen resultaat verkregen worden omdat de hoeveelheid DNA afkomstig van de placenta te laag is in het bloed van de moeder.